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2017年武漢工程大學博士研究生《高等有機化學》考試大綱
來源:武漢工程大學 閱讀:1530 次 日期:2016-11-21 10:23:30
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適用學科:化學工程與技術

試題總分:150分

答題時間:3小時

參考教材:

1.徐壽昌主編《有機化學》(第二版),高等教育出版社,1999

2.惲魁宏,高鴻賓,任貴忠 編,高等有機化學,高等教育出版社,1992

一、考試目的和要求

"高等有機化學"是在"有機化學"和"物理化學"課程的基礎上,重點討論有機化學反應的反應機理和有機化合物的結構。總體要求掌握如下內容解決問題:電子效應與空間效應;芳香性;立體化學;有機反應中的活性中間體;飽和碳原子上的親核取代反應;芳環上的取代反應;碳-碳重鍵的加成反應;碳-雜重鍵的親核加成反應;消除反應;自由基反應;分子重排反應;周環反應。

二、題型及分布

1. 基礎類(簡答題方式,包括中間產物、最終產物、試劑和重要反應條件,內容涉及基本反應),約40分;

2. 綜合類(填空、選擇或排序,涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質、基本規律等),約40分;

3. 較難類(包括反應機理、實驗現象分析等),約20分;

三、考試范圍

1.取代基效應 誘導效應:誘導效應的種類、強度及其對反應活性的影響。共軛效應:共軛效應的種類、強度及其對反應活性的影響。超共軛效應:超共軛效應的特點、表現和作用。場效應和空間效應:場效應和空間效應的特點和作用。

2.立體化學 靜態立體化學:烯烴、其它含雙鍵化合物和脂環化合物的順反異構及命名;含一個手性中心化合物、含兩個或多個手性中心化合物、環狀化合物及命名,外消旋體的性質和拆分;開鏈飽和化合物、開鏈不飽和化物、環己烷及衍生物的構象和構象效應。動態立體化學:立體專一反應,立體選擇反應。

3.有機反應機理的研究 反應進程控制:動力學控制和熱力學控制。溶劑化效應:溶劑的分類,溶劑化效應對反應的影響。有機反應中的活潑中間體:碳正離子的結構、產生和影響碳正離子穩定性的因素,非經典碳正離子;自由基的結構、產生和影響自由基穩定性的因素;單線態和三線態碳烯的結構、產生和反應;苯炔的結構和產生。測定有機反應機理的方法:產物、副產物和中間體的確認,同位素標記,立體化學,動力學方法。運用穩態近似法推導動力學表達式。

4.飽和碳上親核取代反應 親核取代反應類型。親核取代反應機理:雙分子親核取代,單分子親核取代,分子內親核取代,離子對機理,溶劑解反應。影響親核取代反應的因素。鄰基參與效應:鄰基參與效應的條件,特點和種類。

5.芳環上的取代反應 親電取代反應:反應類型,反應機理,親電體的反應活性,定位效應及應用;親核取代反應:反應類型,反應機理。苯炔機理。

6.碳碳重鍵的親電加成反應 反應類型。反應機理:雙分子親電加成,三分子親電加成,環狀過渡態。影響親電加成反應的因素。

7.羰基化合物的反應 醛酮的親核加成反應:反應類型,反應機理,反應活性,cram規則。α, β-不飽和醛酮的親核加成反應:反應類型,反應機理,影響加成方式的因素。羧酸及衍生物親核加成-消除反應:反應類型,反應機理(堿性雙分子酰氧斷裂,堿性單分子烷氧斷裂,酸性雙分子酰氧斷裂,酸性單分子烷氧斷裂),結構與反應活性。縮合反應及其機理:羥醛縮合反應,安息香縮合,邁克反應,酯的縮合反應。

8.β-消除反應β-消除反應類型。β-消除反應機理:雙分子消除,單分子消除,共軛堿單分子消除。影響β-消除反應的因素,β-消除反應的取向,β-消除反應的立體化學。

9.飽和碳原子上的自由基取代反應 反應機理,影響取代反應活性的因素。

10.重排反應 分子內重排與分子間重排的區別和證據,常見重排反應機理(Beckmann重排,Favorskii重排,片吶醇重排,鄰二酮重排等)寫法。

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